Sinupret forte, Dragées

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 53159 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 04 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sinupret forte, Dragées Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.99.0. ATC-Code / Code ATC : R05X Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/5/1998 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/3/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba), verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba), gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix) , sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos) , primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) Zusammensetzung / Composition : rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba) 36 mg, verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba) 36 mg, gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix) 12 mg, sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos) 36 mg, primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 36 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 48.490 mg, gelatina, sorbitolum 0.444 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, E 141, dextrinum, glucosum liquidum 2.75 mg, E 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, E 101, lacca, saccharum 123.816 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen und Atemwege Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :