Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68067
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : SimiMed Ginkgo 240 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : SimiMed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 02.97.0.
ATC-Code / Code ATC : N06DX02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/3/2022
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/3/2022
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 17/3/2027
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium)
Zusammensetzung / Composition : ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 240.00 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg et bilobalidum 6.24-7.68 mg et ginkgolidae A, B et C 6.72-8.16 mg DER: 35-67:1 Auszugsmittel acetonum 65% V/V, crospovidonum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.80 mg, lactosum monohydricum 60.00 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3000, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Zur symptomatischen Behandlung von Einbussen in der mentalen Leistungsfähigkeit, bei Claudicatio intermittens, bei Vertigo und Tinnitus.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :