Similasan Wundheilspray, Spray zur Anwendung auf der Haut

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Wundheilspray, Spray zur Anwendung auf der Haut

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65961 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Wundheilspray, Spray zur Anwendung auf der Haut Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/5/2017 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/5/2017 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana D15, calcii fluoridum D12, calendula officinalis D12, hepar sulfuris (HAB) D12, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D15, petroleum rectificatum (HAB) D15 Zusammensetzung / Composition : arnica montana D15 136.7 mg, calcii fluoridum D12 136.7 mg, calendula officinalis D12 136.7 mg, hepar sulfuris (HAB) D12 136.7 mg, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D15 136.7 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 136.7 mg, ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 18 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneibild zur Wundheilung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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