Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67564
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan überanstrengte Augen N, Augentropfen, Monodosen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/3/2022
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/3/2022
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 9/3/2027
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ruta graveolens (HAB) D6, senecio cineraria (HAB) D6, natrium chloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1.)
Zusammensetzung / Composition : ruta graveolens (HAB) D6 0.3033 ml, senecio cineraria (HAB) D6 0.3033 ml, natrium chloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1.) 0.3033 ml, trinatrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloricum 0.1 M, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei überanstrengten, tränenden Augen und unterstützend bei intensiver Beanspruchung der Augen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :