Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 66522
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Trockener Husten, Sirup
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/7/2018
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/7/2018
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), drosera (HAB) D4, polygala senega (HAB) D6, prunus laurocerasus (HAB) D4, rumex crispus (HAB) D4, verbascum densiflorum (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 0.053 ml, drosera (HAB) D4 0.053 ml, polygala senega (HAB) D6 0.053 ml, prunus laurocerasus (HAB) D4 0.053 ml, rumex crispus (HAB) D4 0.053 ml, verbascum densiflorum (HAB) D6 0.053 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischen Arzneimittelbild bei trockenem Husten und Hustenreiz infolge von Erkältungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :