Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45117
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Trockene Augen, Augentropfen (Monodosen)
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/7/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/2/1993
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : atropa bella-donna (HAB) D6 (HAB 3a), euphrasia 3c (HAB) D6, hydrargyrum bichloratum (HAB) D6 (HAB 5a)
Zusammensetzung / Composition : atropa bella-donna (HAB) D6 (HAB 3a) 0.303 ml, euphrasia 3c (HAB) D6 0.303 ml, hydrargyrum bichloratum (HAB) D6 (HAB 5a) 0.303 ml, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas corresp. phosphas 11.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei trockenen Augen, Sandgefühl in den Augen sowie gereizten, tränenden Augen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :