Similasan Sonnenallergie, Globuli

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 51365 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Sonnenallergie, Globuli Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/7/1991 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/7/1991 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : fagopyrum esculentum (HAB) D6 (HAB 3a), hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D6 (HAB 3a) Zusammensetzung / Composition : fagopyrum esculentum (HAB) D6 (HAB 3a) 3.000 mg, hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D4 (HAB 3a) 3.000 mg, hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D6 (HAB 3a) 2.000 mg, hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D12 (HAB 3a) 2.000 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei juckendem, bläschenartigem Ausschlag an unbedeckten Körperstellen nach Sonnenbestrahlung; Entzündlichem Hautausschlag infolge Sonnenbestrahlung; Entzündung mit Hitze und Schwellung der Haut nach Sonnenbestrahlung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :