Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 58520
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Simicalc, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/6/2009
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/6/2009
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D10, calcii fluoridum D15, calcii hydrogenophosphas dihydricus D15
Zusammensetzung / Composition : calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D10, calcii fluoridum D15, calcii hydrogenophosphas dihydricus D15 ana partes 8.33 mg, excipiens pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei Störungen des Calciumhaushaltes wie Neigung zu rascher körperlicher Ermüdung und Mattigkeit, Wachstumsstörungen der Knochen, Zähne und Nägel, erhöhter Kariesanfälligkeit, spröden, brüchigen Nägeln, sowie langsamer Heilung von Knochenbrüchen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :