Similasan Schnupfen, Globuli

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50892 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Schnupfen, Globuli Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/10/1991 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/10/1991 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : luffa operculata (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : luffa operculata (HAB) D6 8.5 mg, luffa operculata (HAB) D12 1.0 mg, luffa operculata (HAB) D15 0.5 mg, calcii carbonas, xylitolum 600 mg, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Trockenem oder fliessendem Schnupfen, oft mit Druck in der Stirne oder in den Kieferhöhlen; Schnupfen mit Krustenbildung in der Nase; Heuschnupfen mit Stirnkopfschmerz; Trockenen Reizzuständen der Nase Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :