Similasan Reisekrankheit, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 67813 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Reisekrankheit, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/11/2021 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/11/2021 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 22/11/2026 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), hyoscyamus niger (HAB) D15, petroleum rectificatum (HAB) D15, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) Zusammensetzung / Composition : strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, hyoscyamus niger (HAB) D15 6.25 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 6.25 mg, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 241.25 mg, pro compresso 250 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reisekrankheit (Auto, Flugzeug, Schiff, Eisenbahn usw.) mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :