Similasan Reisekrankheit, Globuli

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 67812 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Reisekrankheit, Globuli Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/12/2021 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/12/2021 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 15/12/2026 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), hyoscyamus niger (HAB) D15, petroleum rectificatum (HAB) D15, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) Zusammensetzung / Composition : nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2.500 mg, hyoscyamus niger (HAB) D15 2.500 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 2.500 mg, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2.500 mg, calcii carbonas, xylitolum 600.00 mg, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reisekrankheit (Auto, Flugzeug, Schiff, Eisenbahn usw.) mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :