Similasan Nervöse Beschwerden, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Nervöse Beschwerden, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 48024 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Nervöse Beschwerden, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/4/1987 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/3/2008 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : argentum nitricum (HAB) D15, strophanthus gratus (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : argentum nitricum (HAB) D15 12.5 mg, strophanthus gratus (HAB) D12 12.5 mg pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Beschwerden wie Examensangst, Lampenfieber, nervösem Durchfall, Magenschmerzen, Unfähigkeit sich zu konzentrieren, Zerstreutheit, Schwindelgefühl, Kopfweh, Angstgefühl und unruhigem Schlaf (Träume), innerer Gehetztheit, Herzklopfen, Zittern. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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