Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54960
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Nasen-Wundsalbe, Nasencreme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/1/2001
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/1/2001
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV), acidum nitricum (HAB) D15, graphites (HAB) D12, kalium bichromicum (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV) 25 mg, acidum nitricum (HAB) D15 25 mg, graphites (HAB) D12 25 mg, kalium bichromicum (HAB) D12 25 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, alcohol cetylicus 100 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, natrii chloroargentas, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei trockener und gereizter Nasenschleimhaut
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :