Similasan Mund- und Halsentzündungen, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54923 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Mund- und Halsentzündungen, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/8/1999 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/8/1999 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana (HAB) D6, calendula officinalis (HAB) D4, guajacum (HAB) D4, hydrargyrum bichloratum (HAB) D12 (HAB 5a), thuja occidentalis (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : arnica montana (HAB) D6 0.200 ml, calendula officinalis (HAB) D4 0.200 ml, guajacum (HAB) D4 0.200 ml, hydrargyrum bichloratum (HAB) D12 (HAB 5a) 0.200 ml, thuja occidentalis (HAB) D6 0.200 ml, ethanolum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 8 doses, corresp. ethanolum 23.54 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei akuten, schmerzhaften Entzündungen im Mund und Hals sowie bei Mundgeruch infolge Mund- und Halsentzündungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :