Similasan Milchbildung, Globuli

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Milchbildung, Globuli

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54925 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Milchbildung, Globuli Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/11/1999 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/11/1999 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : medicago sativa ex herba D6 (HAB 2a), lac caninum ex canis familiaris D10 (HAB 1a), urtica urens (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : medicago sativa ex herba D6 (HAB 2a) 3.33 mg, lac caninum ex canis familiaris D10 (HAB 1a) 3.33 mg, urtica urens (HAB) D6 3.33 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g, corresp. 70-90 granula homepathica imbuta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Milchmangel der Stillenden und zur Förderung des Milchflusses Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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