Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 50868
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Magen-Darm-Beschwerden, Globuli
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/10/1991
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/10/1991
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arsenicum album (Ph.Eur.Hom.) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1), psychotria ipecacuanha (HAB) D6, hydrargyrum bichloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1), podophyllum peltatum (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : arsenicum album (Ph.Eur.Hom.) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 2.5 mg, psychotria ipecacuanha (HAB) D6 2.5 mg, hydrargyrum bichloratum (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 2.5 mg, podophyllum peltatum (HAB) D6 2.5 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Magen-Darm-Beschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :