Similasan Insektenstiche, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 53306 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Insektenstiche, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/5/1995 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/5/1995 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : apis mellifica (HAB) D12, lachesis (HAB) D12, ledum palustre (HAB) D6, urtica urens (HAB) D8 Zusammensetzung / Composition : apis mellifica (HAB) D12 0.25 ml, lachesis (HAB) D12 0.25 ml, ledum palustre (HAB) D6 0.25 ml, urtica urens (HAB) D8 0.25 ml, glycerolum, ethanolum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 38.81 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Hautreizungen mit Schwellungen, Juckreiz, Spannen, Schmerzen, Hitze und Rötung, entstanden durch Insektenstich, Quallen, Brennessel und andere Pflanzen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :