Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 56389
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Hypericum, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/8/2004
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/8/2004
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : hypericum perforatum (HAB) D12 (HAB 3a, HAB 7)
Zusammensetzung / Composition : hypericum perforatum (HAB) D12 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D15 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D30 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Stimmungsschwankungen, gedrückter Stimmung und seelisch bedingten, nervösen Störungen wie Schlafstörungen, innerer Unruhe und Verspannung, Angst
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :