Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 66517
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Husten mit Verschleimung, Sirup
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/5/2018
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/5/2018
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : kalium iodatum (HAB) D12 (Ph.Eur.3.1.1), polygala senega (HAB) D8, stibium sulfuratum aurantiacum (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : kalium iodatum (HAB) D12 (Ph.Eur.3.1.1) 0.106 ml, polygala senega (HAB) D8 0.106 ml, stibium sulfuratum aurantiacum (HAB) D12 0.106 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei erkältungsbedingtem Husten mit Schleimbildung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :