Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51678
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Hautausschläge, Creme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/5/1992
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/5/1992
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D12, natrium chloratum (HAB) D12 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1), rhus toxicodendron (HAB) D10, selenium metallicum (HAB) D15
Zusammensetzung / Composition : mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D12 25 mg, natrium chloratum (HAB) D12 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 25 mg, rhus toxicodendron (HAB) D10 25 mg, selenium metallicum (HAB) D15 25 mg, aqua ad iniectabile, alcohol cetylicus 100 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, natrii chloroargentas, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Hautausschlägen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :