Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51677
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Hämorrhoiden, Creme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/4/1992
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/4/1992
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum nitricum (HAB) D10, capsicum annuum (HAB) D10, graphites (HAB) D8, hamamelis virginiana (HAB) D8
Zusammensetzung / Composition : acidum nitricum (HAB) D10 25.00 mg, capsicum annuum (HAB) D10 25.00 mg, graphites (HAB) D8 25.00 mg, hamamelis virginiana (HAB) D8 25.00 mg, alcohol cetylicus 100,00 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200,00 mg, polysorbatum 60 50,00 mg, propylenglycolum 200,00 mg, natrii chloroargentas, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei äusseren (Knötchen) und inneren Hämorrhoiden, Hämorrhoidalbeschwerden mit Juckreiz, Brennschmerz, stechenden und krampfartigen Schmerzen, Leichten Hämorrhoidalblutungen (helles Blut), Wundheit und Entzündungen am After
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :