Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 69328
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Graphites compositum, Augentropfen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/6/2024
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/6/2024
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 13/6/2029
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : conium maculatum (HAB) D6, graphites (HAB) D12, sulfur (HAB) D12 (HAB SV), argentum nitricum (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : conium maculatum (HAB) D6 0.227 ml, graphites (HAB) D12 0.227 ml, sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 0.227 ml, argentum nitricum (HAB) D6 0.227 ml, acidum boricum, borax, natrii nitras, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei Gersten- und Hagelkörnern mit leicht entzündeten, geschwollenen Stellen am Augenlid
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :