Similasan Graphites compositum, Augentropfen

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Graphites compositum, Augentropfen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 69328 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Graphites compositum, Augentropfen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/6/2024 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/6/2024 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 13/6/2029 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : conium maculatum (HAB) D6, graphites (HAB) D12, sulfur (HAB) D12 (HAB SV), argentum nitricum (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : conium maculatum (HAB) D6 0.227 ml, graphites (HAB) D12 0.227 ml, sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 0.227 ml, argentum nitricum (HAB) D6 0.227 ml, acidum boricum, borax, natrii nitras, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei Gersten- und Hagelkörnern mit leicht entzündeten, geschwollenen Stellen am Augenlid Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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