Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 50672
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Fliess-Schnupfen, Globuli
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/10/1991
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/10/1991
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : allium cepa (HAB) D10
Zusammensetzung / Composition : allium cepa (HAB) D4 8.500 mg, allium cepa (HAB) D10 1.000 mg, allium cepa (HAB) D15 0.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Erkältungsschnupfen, allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und nervösem Schnupfen mit reichlicher, wundmachender, wässriger Absonderung; Triefendem Schnupfen mit Tränenfluss, wunden Nasenlöchern
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :