Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54952
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Fieberbläschen, Creme
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/9/2002
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/9/2002
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcium fluoratum (HAB) D12 (Ph.Eur. 4.1.1), clematis recta (HAB) D6, natrium chloratum (HAB) D12, rhus toxicodendron (HAB) D8
Zusammensetzung / Composition : calcium fluoratum (HAB) D12 (Ph.Eur. 4.1.1) 25.0 mg, clematis recta (HAB) D6 25.0 mg, natrium chloratum (HAB) D12 25.0 mg, rhus toxicodendron (HAB) D8 25.0 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, alcohol cetylicus 100 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, aqua ad iniectabile, natrii chloroargentas, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei schmerzhaften Lippenbläschen (Herpes labialis), Rissen, Entzündungen und Wundheit der Lippen und Mundwinkel bei Herpesvirus-Befall
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :