Similasan Cardiospermum, Creme

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Cardiospermum, Creme

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54136 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Cardiospermum, Creme Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/8/1997 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/8/1997 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cardiospermum halicacabum (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : cardiospermum halicacabum (HAB) D4 33.33 mg, cardiospermum halicacabum (HAB) D6 33.33 mg, cardiospermum halicacabum (HAB) D12 33.33 mg, aqua ad iniectabile, alcohol cetylicus 100 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, natrii chloroargentas, ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Hautausschlägen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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