Similasan Calendula, Creme

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Calendula, Creme

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 54135 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Calendula, Creme Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/5/1998 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/5/1998 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calendula officinalis (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : calendula officinalis (HAB) D4 33.3 mg, calendula officinalis (HAB) D6 33.3 mg, calendula officinalis (HAB) D12 33.3 mg, aqua ad iniectabile, alcohol cetylicus 100 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, natrii chloroargentas, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei entzündlichen, zu langsam heilenden Wunden, frischen, schmerzhaften Wunden (Riss- und Quetschwunden), rissiger, aufgesprungener Haut an den Händen, entzündlichen, schmerzhaften Narben, verzögerter Narbenbildung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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