Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 69327
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Beanspruchte Augen, Augentropfen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/6/2024
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/6/2024
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 13/6/2029
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : conium maculatum (HAB) D6, natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 5a), ruta graveolens (HAB) D6, polygala senega (HAB) D6, argentum nitricum (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : conium maculatum (HAB) D6 0.130 ml, natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 5a) 0.130 ml, ruta graveolens (HAB) D6 0.260 ml, polygala senega (HAB) D6 0.130 ml, argentum nitricum (HAB) D6 0.260 ml, acidum boricum, borax, natrii nitras, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei stark beanspruchten oder nach längerem Lesen ermüdeten Augen mit Symptomen wie tränenden Augen, unscharfer und verschwommener Sicht.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :