Similasan Arnica, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Arnica, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 56388 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Arnica, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/8/2004 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/8/2004 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana (HAB) D30 Zusammensetzung / Composition : arnica montana (HAB) D12 8.33 mg, arnica montana (HAB) D15 8.33 mg, arnica montana (HAB) D30 8.33 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei schmerzhaften und berührungsempfindlichen Verletzungen und Folgen davon wie Verstauchungen, Verrenkungen, Quetschungen, Prellungen, Blutergüssen und Gewebeschmerzen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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