Similasan Allergisch reagierende Augen N, Augentropfen Monodosen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 67484 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Allergisch reagierende Augen N, Augentropfen Monodosen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/3/2022 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/3/2022 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 9/3/2027 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : euphrasia 3c (HAB) D6, schoenocaulon officinale (HAB) D6, apis mellifica (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : euphrasia 3c (HAB) D6 0.3033 ml, schoenocaulon officinale (HAB) D6 0.3033 ml, apis mellifica (HAB) D6 0.3033 ml, natrii chloridum, trinatrii citras dihydricus, acidum hydrochloricum 0.1 M, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild lokal angewendet bei allergischen Reaktionen (z.B. bei Heuschnupfen) der Augenschleimhäute und Augenlider mit Symptomen wie: Juckreiz und Brennen, Rötungen, Schwellungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :