Similasan Allergisch reagierende Augen, Augentropfen

Business Listing - September 21, 2024

Similasan Allergisch reagierende Augen, Augentropfen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45116 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Allergisch reagierende Augen, Augentropfen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/7/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/7/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : apis mellifica (HAB) D6, euphrasia 3c (HAB) D6, schoenocaulon officinale (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : apis mellifica (HAB) D6 0.303 ml, euphrasia 3c (HAB) D6 0.303 ml, schoenocaulon officinale (HAB) D6 0.303 ml, natrii nitras, acidum boricum, borax, argenti sulfas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Überempfindlichkeitsreaktionen der Augenschleimhäute und Augenlider wie Juckreiz und Brennen der Augen, z.B. bei Heuschnupfen, Rötungen, Schwellungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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