Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45116
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Allergisch reagierende Augen, Augentropfen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : T&S Eye Care Management AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/7/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/7/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : apis mellifica (HAB) D6, euphrasia 3c (HAB) D6, schoenocaulon officinale (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : apis mellifica (HAB) D6 0.303 ml, euphrasia 3c (HAB) D6 0.303 ml, schoenocaulon officinale (HAB) D6 0.303 ml, natrii nitras, acidum boricum, borax, argenti sulfas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Überempfindlichkeitsreaktionen der Augenschleimhäute und Augenlider wie Juckreiz und Brennen der Augen, z.B. bei Heuschnupfen, Rötungen, Schwellungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :