Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65993
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Similasan Akne Spray, Spray zur Anwendung auf der Haut
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Similasan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/5/2017
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/5/2017
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : arnica montana D15, calendula officinalis D10, hepar sulfuris (HAB) D12, kalii bromidum D12, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D12, pulsatilla pratensis D15
Zusammensetzung / Composition : arnica montana D15 166.6 mg, calendula officinalis D10 166.6 mg, hepar sulfuris (HAB) D12 166.6 mg, kalii bromidum D12 166.6 mg, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D12 166.6 mg, pulsatilla pratensis D15 166.6 mg, ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 21.9 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Akne, unreiner und fettiger Haut, bei Mitessern und bei Pickeln
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :