Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 44905
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Säuglings- und Kindertee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.04.0.
ATC-Code / Code ATC : A03AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/9/1982
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/9/1982
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : matricariae flos, tiliae flos, melissae folium, menthae piperitae folium, foeniculi dulcis fructus, verbenae odoratae folium
Zusammensetzung / Composition : matricariae flos 0.52 g, tiliae flos 0.13 g, melissae folium 0.13 g, menthae piperitae folium 0.13 g, foeniculi dulcis fructus 0.13 g, verbenae odoratae folium 0.26 g, pro charta 1.3 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Blähungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :