Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65137
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Magen-Darm Verdauungstee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.04.0.
ATC-Code / Code ATC : A03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/2/2016
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/2/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calami rhizoma (Acorus calamus L., rhizoma), matricariae flos (Matricaria recutita L., flos), millefolii herba (Achillea millefolium L., herba), centaurii herba (Centaurium erythraea Rafn s. l. including C. majus (H. et L.) Zeltner and C. suffruticosum (Griseb.) Ronn., herba), melissae folium (Melissa officinalis L., folium)
Zusammensetzung / Composition : calami rhizoma (Acorus calamus L., rhizoma) 0.30 g, matricariae flos (Matricaria recutita L., flos) 0.30 g, millefolii herba (Achillea millefolium L., herba) 0.30 g, centaurii herba (Centaurium erythraea Rafn s. l. including C. majus (H. et L.) Zeltner and C. suffruticosum (Griseb.) Ronn., herba) 0.30 g, melissae folium (Melissa officinalis L., folium) 0.23 g, salviae trilobae folium (Salvia fructicosa Mill. [syn. Salvia triloba L. fil], folium), pro charta.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss bei Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl, Aufstossen und Blähungen sowie zur Appetitanregung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :