Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 63219
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Magen-Darm Beruhigungstee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.04.0.
ATC-Code / Code ATC : A03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 9/10/2015
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 9/10/2015
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : matricariae flos (Matricaria recutita L., flos), millefolii herba (Achillea millefolium L., herba), menthae piperitae folium (Mentha x piperita L., folium)
Zusammensetzung / Composition : matricariae flos (Matricaria recutita L., flos) 0.8 g, millefolii herba (Achillea millefolium L., herba) 0.6 g, menthae piperitae folium (Mentha x piperita L., folium) 0.5 g, cinnamomi cortex (Cinnamomum verum J. Presl, cortex), pro charta 2.0 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss bei Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen und bei leichten krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :