Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54096
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Kinder Bronchialtee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.02.0.
ATC-Code / Code ATC : R05C
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/10/1998
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/10/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : plantaginis lanceolatae folium (Plantago lanceolata L. s.l., folium), althaeae radix (Althaea officinalis L., radix), primulae flos cum calyce (Primula veris L, Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce), thymi herba (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Batalin, Glycyrrhiza uralensis Fisch., radix)
Zusammensetzung / Composition : plantaginis lanceolatae folium (Plantago lanceolata L. s.l., folium) 0.45 g, althaeae radix (Althaea officinalis L., radix) 0.30 g, primulae flos cum calyce (Primula veris L, Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 0.30 g, thymi herba (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba) 0.30 g, liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Batalin, Glycyrrhiza uralensis Fisch., radix) 0.15 g, pro charta 1.5 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältungshusten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :