Sidroga Harntee, Arzneitee

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 51915 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Harntee, Arzneitee Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.02.0. ATC-Code / Code ATC : G04BX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/1/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/1/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : betulae folium (Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh., folium), urticae folium (Urtica dioica L., Urtica urens L., folium), equiseti herba (Equisetum arvense L., herba), phaseoli fructus sine semine (Phaseolus vulgaris L., fructus sine semine) Zusammensetzung / Composition : betulae folium (Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh., folium) 0.525 g, urticae folium (Urtica dioica L., Urtica urens L., folium) 0.525 g, equiseti herba (Equisetum arvense L., herba) 0.300 g, phaseoli fructus sine semine (Phaseolus vulgaris L., fructus sine semine) 0.150 g, pro charta 1.5 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Harntreibend bei gereizten Harnwegen sowie unterstützend zum Vorbeugen von Blasen- und Nierensteinen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :