Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 29653
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Gallen- und Lebertee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.11.2.
ATC-Code / Code ATC : A05AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/10/1976
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/6/1994
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : silybi mariani fructus, taraxaci herba cum radice, cynarae folium, millefolii herba, boldo folium, menthae piperitae folium
Zusammensetzung / Composition : silybi mariani fructus 0.375 g, taraxaci herba cum radice 0.375 g, cynarae folium 0.225 g, millefolii herba 0.225 g, boldo folium 0.15 g, menthae piperitae folium 0.15 g, pro charta 1.5 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Verdauungsstörungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :