Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 63293
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.99.0.
ATC-Code / Code ATC : R05X
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/4/2016
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/4/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : sambuci flos (Sambucus nigra L., flos), salicis cortex (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill. and Salix fragilis L., cortex), tiliae flos (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop., Tilia x europaea L., flos)
Zusammensetzung / Composition : sambuci flos (Sambucus nigra L., flos) 0.7 g, salicis cortex (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill. and Salix fragilis L., cortex) 0.6 g, tiliae flos (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop., Tilia x europaea L., flos) 0.5 g, coriandri fructus (Coriandrum sativum L., fructus), liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix), pro charta.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss zur Linderung früher Symptome von Erkältungskrankheiten wie Fieber sowie Kopfschmerzen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :