Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 18022
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Blasen- und Nierentee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 05.02.0.
ATC-Code / Code ATC : G04BX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/11/1986
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/4/1997
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : uvae ursi folium (Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng., folium), orthosiphonis folium (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. var. aristatus (syn. Orthosiphon stamineus Benth., folium), betulae folium (Betula pendula Roth and/or Betula pubescens Ehrh., folium), juniperi galbulus (Juniperus communis L., pseudofructus), levistici radix (Levisticum officinale Koch, radix et rhizoma)
Zusammensetzung / Composition : uvae ursi folium (Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng., folium) 0.46 g, orthosiphonis folium (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. var. aristatus (syn. Orthosiphon stamineus Benth., folium) 0.260 g, betulae folium (Betula pendula Roth and/or Betula pubescens Ehrh., folium) 0.260 g, juniperi galbulus (Juniperus communis L., pseudofructus) 0.130 g, levistici radix (Levisticum officinale Koch, radix et rhizoma) 0.130 g, menthae piperitae folium (Mentha × piperita L., folium), pro charta 1.3 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Schmerzen und Reizungen der Harnwege
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :