Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54948
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sidroga Abführtee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sidroga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.08.14
ATC-Code / Code ATC : A06
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/12/1999
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/12/1999
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : sennae fructus (Senna alexandrina Mill. [syn. Cassia acutifolia Delile und Cassia angustifolia Vahl], fructus), foeniculi dulcis fructus (Foeniculum vulgare Mill. subsp. vulgare var. dulce (Mill.) Batt. & Trab., fructus), anisi stellati fructus (Illicium verum Hook.f., fructus)
Zusammensetzung / Composition : sennae fructus (Senna alexandrina Mill. [syn. Cassia acutifolia Delile und Cassia angustifolia Vahl], fructus) 0.67 g, foeniculi dulcis fructus (Foeniculum vulgare Mill. subsp. vulgare var. dulce (Mill.) Batt. & Trab., fructus) 0.20 g, anisi stellati fructus (Illicium verum Hook.f., fructus) 0.08 g, liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix), pro charta 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei gelegentlicher Verstopfung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :