Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45011
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sicorten plus, Crème
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.05.2.
ATC-Code / Code ATC : D07BC
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/3/1983
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/3/1983
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : halometasonum monohydricum, triclosanum
Zusammensetzung / Composition : halometasonum monohydricum 0.5 mg, triclosanum 10 mg, natrii laurilsulfas 10 mg, propylenglycolum 55 mg, alcohol cetylicus 45 mg, cetylis palmitas, dinatrii edetas, glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcohol stearylicus 45 mg, aqua, vaselinum album, E 304, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Entzündliche, sekundär infizierte Dermatosen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :