Septonsil, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Septonsil, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 51454 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Septonsil, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.2. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 23/7/1992 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/7/1992 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus spag. Peka D4, ailanthus altissima D4, argenti nitras D4, belladonna (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D4, barii carbonas D8, echinacea angustifolia spag. Peka TM, lachesis (HAB) D8, phytolacca americana D4 Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus spag. Peka D4 120 mg, ailanthus altissima D4 120 mg, argenti nitras D4 120 mg, belladonna (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D4 120 mg, barii carbonas D8 120 mg, echinacea angustifolia spag. Peka TM 160 mg, lachesis (HAB) D8 120 mg, phytolacca americana D4 120 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 20 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Halsentzündungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

Featured

This is a premium business listing. Stand out from the competition!

Own a Business?

List your company and reach more customers today.

Add Your Business