Selomida Verdauung, Pulver zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65354 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Selomida Verdauung, Pulver zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Schwabe Pharma AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.4. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/8/2016 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/8/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : kalii chloridum D6, kalii sulfas D6, natrii chloridum D6, dinatrii phosphas dodecahydricus D6, natrii sulfas anhydricus D6, natrii hydrogenocarbonas D12 Zusammensetzung / Composition : kalii chloridum D6, kalii sulfas D6, natrii chloridum D6, dinatrii phosphas dodecahydricus D6, natrii sulfas anhydricus D6, natrii hydrogenocarbonas D12 ana partes ad pulverem pro charta 7,5 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler bei Verdauungsbeschwerden mit Symptomen wie Sodbrennen, Völlegefühl, Erbrechen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :