Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65358
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Selomida Erkältung, Pulver zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Schwabe Pharma AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.4.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/9/2016
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/9/2016
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ferrum phosphoricum (HAB) D12, kalii chloridum D6, kalii dihydrogenophosphas D6, natrii chloridum D6, natrii sulfas anhydricus D6, zinci chloridum D12
Zusammensetzung / Composition : ferrum phosphoricum (HAB) D12, kalii chloridum D6, kalii dihydrogenophosphas D6, natrii chloridum D6, natrii sulfas anhydricus D6, zinci chloridum D12 ana partes ad pulverem, pro charta 7.5 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler zur Linderung von grippalen Symptomen und Erkältungssymptomen wie Halsschmerzen, Heiserkeit, Schnupfen, Husten, Frösteln, leichtem Fieber sowie zur Unterstützung der Abwehrkräfte bei Erkältungsneigung.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :