Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53547
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Sedicelo N, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/8/1996
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/10/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum phosphoricum dilutum D4, amanita muscaria (HAB) D6, coffea arabica D8, humulus lupulus TM, hyoscyamus niger spag. Peka D4, hypericum perforatum (HAB) D2, semecarpus anacardium (HAB) D4, zincum isovalerianicum (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : acidum phosphoricum dilutum D4 110 mg, amanita muscaria (HAB) D6 110 mg, coffea arabica D8 140 mg, humulus lupulus TM 160 mg, hyoscyamus niger spag. Peka D4 120 mg, hypericum perforatum (HAB) D2 120 mg, semecarpus anacardium (HAB) D4 125 mg, zincum isovalerianicum (HAB) D4 115 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 59 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei nervöser Unruhe
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :