Schmids Rheuma-Crème

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 58873 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Schmids Rheuma-Crème Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.4. ATC-Code / Code ATC : M02AX10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/2/2008 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/2/2008 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : dextrocamphora, eucalypti aetheroleum, gaultheriae aetheroleum, rosmarini aetheroleum, terebinthinae aetheroleum medicinale, arnicae tinctura Zusammensetzung / Composition : dextrocamphora 40 mg, eucalypti aetheroleum 40 mg, gaultheriae aetheroleum 40 mg, rosmarini aetheroleum 40 mg, terebinthinae aetheroleum medicinale 40 mg, arnicae tinctura 100 mg, DER: 1:8.5, acidum stearicum, glyceroli stearas, macrogoli 100 stearas, alcohol cetylicus 30 mg, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, macrogoli 12 aether cetostearylicus, dimeticonum, trolaminum, aqua purificata, propylenglycolum 40 mg, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 2.5 mg, imidazolidinylureum, ad unguentum pro 1 g corresp. ethanolum 62.4 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei stumpfen Verletzungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :