SAL 5 Nerven, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Business Listing - September 21, 2024

SAL 5 Nerven, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65827 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : SAL 5 Nerven, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Spagyros AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.3. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/6/2017 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/6/2017 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : angelica archangelica, avena sativa, belladonna (Ph.Eur.Hom.), eleutherococci radix, euphrasia officinalis, galium odoratum, nicotiana tabacum Zusammensetzung / Composition : 1 ml corresp. dilutio spag. Baumann D1 ex angelica archangelica et avena sativa et belladonna (Ph.Eur.Hom.) et eleutherococci radix et euphrasia officinalis et galium odoratum et nicotiana tabacum et ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 22-27 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik bei nervösen Erschöpfungszuständen, Gedächtnisschwäche infolge Konzentrationsstörungen, Reizbarkeit und Müdigkeit. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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