Ringer-Lactat Bichsel mit Glucose 1 %, Infusionslösung

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50460 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ringer-Lactat Bichsel mit Glucose 1 %, Infusionslösung Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratorium Dr. G. Bichsel AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.03.3. ATC-Code / Code ATC : B05BB02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/7/1992 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/7/1992 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : glucosum, natrium, kalium, calcium, chloridum, lactas Zusammensetzung / Composition : glucosum 10 g ut glucosum monohydricum 11 g, natrii chloridum 6.02 g, kalii chloridum 0.3 g, calcii chloridum dihydricum 0.22 g, natrii lactas 3.14 g, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp. natrium 131 mmol/l, kalium 4 mmol/l, calcium 1.5 mmol/l, chloridum 110 mmol/l, lactas 28 mmol/l, glucosum 55.5 mmol/l. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Flüssigkeits-Ersatz Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :