Ringer-Lactat Baxter, Infusionslösung

Business Listing - September 21, 2024

Ringer-Lactat Baxter, Infusionslösung

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 41207 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 03 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ringer-Lactat Baxter, Infusionslösung Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Baxter AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.03.2. ATC-Code / Code ATC : B05BB01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/3/1979 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 3/9/2001 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum anhydricum, natrii lactas, natrium, kalium, calcium, chloridum, lactas Zusammensetzung / Composition : natrii chloridum 6 g, kalii chloridum 0.4 g, calcii chloridum anhydricum 0.27 g, natrii lactas 3.2 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp. natrium 131.2 mmol, kalium 5.4 mmol, calcium 1.8 mmol, chloridum 112 mmol, lactas 28.5 mmol. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Parenterale Flüssigkeits- und Elektrolytzufuhr Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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