Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51285
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ricura, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/8/1991
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/8/1991
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : allium cepa e bulbo spag. Peka D3 (HAB 47a), apis mellifica (HAB) D4, echinacea angustifolia et/aut echinacea pallida ex planta tota cum floribus (HAB) spag. Peka TM (HAB 47a), luffa operculata (HAB) D4, magnesium fluoratum (HAB) D8, plantago major ex herba spag. Peka TM (HAB 47a), thuja occidentalis (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : allium cepa e bulbo spag. Peka D3 (HAB 47a) 140 mg, apis mellifica (HAB) D4 140 mg, echinacea angustifolia et/aut echinacea pallida ex planta tota cum floribus spag. Peka TM (HAB 47a) 150 mg, luffa operculata (HAB) D4 140 mg, magnesium fluoratum (HAB) D8 140 mg, plantago major ex herba spag. Peka TM (HAB 47a) 150 mg, thuja occidentalis (HAB) D6 140 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 0,98 ml, corresp. 37 guttae, corresp. ethanolum 22 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Schnupfen mit Nasen-Nebenhöhlenbeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :